Aviso n.º 1481/2023
| Data de publicação | 20 Janeiro 2023 |
| Data | 18 Novembro 2022 |
| Número da edição | 15 |
| Seção | Serie II |
| Órgão | Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, E. P. E. |
N.º 15 20 de janeiro de 2023 Pág. 179
Diário da República, 2.ª série
PARTE G
INSTITUTO PORTUGUÊS DE ONCOLOGIA DE LISBOA FRANCISCO GENTIL, E. P. E.
Aviso n.º 1481/2023
Sumário: Abertura de procedimento concursal de seleção internacional para a contratação de
investigador/a doutorado/a.
Aviso de abertura de procedimento concursal de seleção internacional
para a contratação de investigador/a doutorado/a
Ref. IPOLFG/2022/H2020/02
1 — Por deliberação do Conselho de Administração proferida em 18 de novembro de 2022,
informa -se que se encontra aberto concurso de seleção internacional para atribuição de um lugar
de doutorado(a) para o exercício de atividades de coordenação de estudo no Instituto Português
de Oncologia de Lisboa, EPE, em regime de contrato de trabalho a termo incerto ao abrigo do
Código do Trabalho, no âmbito dos projetos de investigação e desenvolvimento (I&D) financiados
por fundos europeus (HORIZON2020) com a ref.ª GA -875171 intitulado “QUALITOP — Monitoring
multidimensional aspects of quality of life after cancer immunotherapy, an open smart digital pla-
tform for personalized prevention and patient management” e a ref.ª GA -951418 intitulado “RESI-
LIENCE — Remote Ischemic Conditioning in Lymphoma Patients Receiving Anthracyclines”, nas
seguintes condições:
Área científica: Gestão de ciência (investigação clínica)
Requisitos de admissão:
Formação na área das Ciências da Saúde, Biologia, Bioquímica ou afins (grau mínimo: Dou-
toramento);
Conhecimentos em Boas Práticas Clínicas;
Domínio das línguas inglesa e portuguesa (oral e escrita);
Competências de comunicação e trabalho em equipa.
Requisitos preferenciais:
Experiência em gestão de investigação e/ou coordenação de ensaios/estudos clínicos;
Formação em Boas Práticas Clínicas.
Plano de Trabalhos:
Coordenação dos ensaios/estudos clínicos supra em ambiente hospitalar em todas as maté-
rias em que a intervenção do coordenador de estudos seja legal e eticamente aceitável, nomea-
damente:
Auxílio na identificação de potenciais participantes;
Organização das visitas dos participantes, incluindo os aspetos logísticos inerentes;
Organização logística interna relacionada com cada um dos ensaios designadamente no que
se refere a agendamento de consultas, exames complementares de diagnóstico, análises, etc.
Desenvolvimento e manutenção da base de dados em plataforma eletrónica, recolha dos
dados que não tenham de ser necessariamente preenchidos por outros membros da equipa de
investigação, designadamente questionário de Qualidade de Vida;
Organização e manutenção do dossier dos projetos;
Articulação com o promotor dos estudos e outros centros de ensaio, assim como com os
monitores e auditores sempre que aplicável, incluindo o seu acompanhamento durante as visitas
de monitorização e auditoria;
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